Monitorización

Cualquier cliente puede contratar independientemente la monitorización de sus ensayos clínicos desde la fase I a la fase IV tanto en el ámbito nacional como internacional. Casi la totalidad del equipo de profesionales de BioClever, un 80%, cuenta con la certificación ACRP. Todos nuestros CRAs reciben formación continuada en ICH y GCP Guidelines, así como en PNTs internas.

Contamos con una baja rotación anual de personal (menos del 5%) y una elevada tasa de satisfacción de los empleados (el 90% está satisfecho y se siente valorado en su trabajo*), de modo que podemos asegurarles a nuestros clientes que los mismos monitores que inicien un ensayo, muy probablemente estarán allí hasta su finalización.

Todos nuestros monitores están formados para anticiparse a problemas de gestión en los centros y desarrollar e implementar soluciones de forma proactiva. Este enfoque se implementa desde las primeras etapas y durante todo el ensayo. La mayoría de los monitores de BioClever son empleados bilingües, están equipados con ordenadores portátiles y siempre disponibles por teléfono y correo electrónico cuando están fuera de la oficina.

Los monitores de BioClever se contratan localmente y monitorizan centros cercanos a su puesto de trabajo, ahorrando así un importante coste en desplazamientos.

Realizamos:

• Selección de centros
• Gestión de ensayos clínicos y seguimiento de los centros
• Visitas de monitorización presenciales
• Visitas de monitorización remotas
• Formación del personal
• Gestión completa de la medicación de estudio
• Seguimiento de los hitos del estudio

*Encuesta anónima realizada anualmente entre los empleados internos de BioClever