Un ejemplo de Contract Research Organization en España: Bioclever
21-11-2016Es decir, como empresas de investigación por contrato que ofrecen sus servicios a las empresas farmacéuticas para que éstas puedan externalizar proyectos o partes de estos, así como para minimizar costes y repartir así el alto nivel de riesgo que conlleva la realización de cualquier estudio clínico.
En Bioclever, una CRO de Barcelona, podemos proporcionar una respuesta ágil y especializada, así como rapidez en la obtención de resultados a todos nuestros clientes, ya que disponemos de una herramienta informatizada para la recopilación de los datos para los ensayos clínicos, como son los CRD electrónicos (Cuadernos de Recogida de Datos electrónicos), lo que permite obtener acceso a los mismos desde cualquier lugar y en cualquier momento, y agiliza la recogida de datos para cualquier tipo de estudio. En el sector farmacéutico y de los servicios médicos, es cada vez más habitual trabajar con empresas especializadas en ensayos clínicos que ofrecen sus servicios como CRO (Contract Research Organization) en España. Es decir, como empresas de investigación por contrato que ofrecen sus servicios a las empresas farmacéuticas para que éstas puedan externalizar proyectos o partes de los mismos, así como para minimizar costes y repartir así el alto nivel de riesgo que conlleva la realización de cualquier estudio clínico.
Además, gracias a nuestra herramienta Clinsight, podemos realizar toda la monitorización de ensayos clínicos, así como el diseño y desarrollo de los mismos, de conformidad con toda la normativa legal vigente, tanto a nivel nacional como internacional, y satisfacer así todas las necesidades de nuestros clientes, lo cual nos permite obtener de manera más rápida y, en menos tiempo, un volumen de datos de mayor calidad, puesto que son introducidos con más exactitud, y garantizar la existencia de la firma electrónica del investigador y del monitor asignado al proyecto, encargado de la monitorización del estudio.
Además, gracias a nuestra herramienta Clinsight, podemos realizar toda la monitorización de ensayos clínicos, así como el diseño y desarrollo de los mismos, de conformidad con toda la normativa legal vigente, tanto a nivel nacional como internacional, y satisfacer así todas las necesidades de nuestros clientes, lo cual nos permite obtener de manera más rápida y, en menos tiempo, un volumen de datos de mayor calidad, puesto que son introducidos con más exactitud, y garantizar la existencia de la firma electrónica del investigador y del monitor asignado al proyecto, encargado de la monitorización del estudio.