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El Reglamento pediátrico aprobado en el año 2006 estableció un sistema de obligaciones, recompensas e incentivos que garanticen que los medicamentos sean investigados, desarrollados y autorizados para atender las necesidades terapéuticas de la población pediátrica.

El desarrollo de fármacos ya conocidos para su uso en nuevas indicaciones se conoce como reposicionamiento, repurposing o reprofiling en inglés.

El sector de la investigación requiere de una elevada inversión en tiempo y dinero; desde que comenzó la crisis, la inversión en el sector I+D de cualquier ámbito se ha visto afectada o reducida en gran medida, y el sector farmacéutico no fue la excepción. 

En el campo de la investigación clínica quizás una de las evoluciones más claras haya sido la vivida en la gestión de los datos; con el paso de los años, se ha visto una clara evolución en referencia al modo en que se recogen los datos, se crean las bases de datos, y se preparan para su posterior análisis, asegurando en todo momento su integridad y calidad. 

Monitorización de Ensayos Clínicos, una herramienta de gran valor que asegura óptimos resultados

Estudios observacionales, otra manera de investigar

BioClever, realización de ensayos clínicos en Barcelona

Bienvenidos a nuestra nueva página web, en la que ponemos a disposición del sector farmacéutico y los servicios médicos todos nuestros servicios como empresa CRO de ensayos clínicos, independiente, flexible y acorde a los tiempos que corren,  para proporcionar a sus clientes las mejores opciones para el diseño, gestión y desarrollo de sus ensayos clínicos, siempre desde la prima de la calidad, al ser empresa certificada con la normativa UNE-EN ISO 9001:2008 desde 2009.

BioClever, CRO en Madrid con años de experiencia en el sector

Contract Research Organization en España especializada en la realización de ensayos clínicos de fases II a IV.

Un nuevo sistema de recopilación de datos: el CRD electrónico

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